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骨科醫用耗材：400-0088-010
前列腺治療儀：400-6655-292
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受寧德市閩東醫院委托，中化商務有限公司對[350900]ZH[GK]2019001、寧德市閩東醫院產床、肛腸治療儀、肝病治療儀、三晶片攝像系統、血管神經治療儀、高頻電刀、便攜彩超采購項目組織進行公開招標，現歡迎國內合格的投標人前來投標。
1、招標編號：[350900]ZH[GK]2019001
2、項目名稱：寧德市閩東醫院產床、肛腸治療儀、肝病治療儀、三晶片攝像系統、血管神經治療儀、高頻電刀、便攜彩超采購項目
3、招標內容及要求：
金額單位：人民幣元
| 合同包 | 品目號 | 采購標的 | 允許進口 | 數量 | 品目號預算 | 合同包預算 | 投標保證金 |
| 1 | 195000 | 3900 | |||||
| 2 | 330000 | 6600 | |||||
| 3 | 2400000 | 48000 | |||||
| 4 | 300000 | 6000 | |||||
| 5 | 225000 | 4500 | |||||
| 6 | 480000 | 9600 | |||||
4、采購項目需要落實的政府采購政策：進口產品，適用于（3、5、6）。(1)節能產品：適用于所有合同包，按照財庫[2019]19號文所附品目清單執行。(2)環境標志產品，適用于所有合同包，按照財庫[2019]18號文所附品目清單執行。(3)信息***產品：執行《關于信息***產品實施政府采購的通知（財庫[2010]48號）》。(4)小型、微型企業：執行《政府采購促進中小企業發展暫行辦法》。(5)監獄企業：執行《關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》（財庫【2014】68號）。(6)殘疾人福利性單位：執行《關于促進殘疾人就業政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。(7)信用記錄，按照下列規定執行：①信用記錄查詢的截止時點：本項目招標公告發布后，投標截止時間前。②信用記錄查詢渠道：中國政府采購網及“信用中國”網站。③查詢記錄和證據留存的具體方式：投標人應同時提供在招標文件要求的截止時點前通過上述2個網站獲取的信用信息查詢結果，信用信息查詢結果應為從上述網站獲取的查詢結果原始頁面的打印件或完整截圖，否則投標無效。④信用記錄查詢的具體辦法及使用規則：投標人參加本項目采購活動(投標截止時間)前三年內被列入失信被執行人名單、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單，受到政府采購行政處罰，且相關信用懲戒期限未滿，以及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件的投標人，投標無效。（8）查詢結果的審查：①由資格審查小組通過上述網站查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結果”）。②投標人提供的查詢結果與資格審查小組的查詢結果不一致的，以資格審查小組的查詢結果為準。③因上述網站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應將通過上述網站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標人提供的查詢結果為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的，其資格審查不合格。其他政策：其他詳見招標文件規定。
5、供應商的資格要求：
（1）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件。
包：1
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 具備履行合同所必需要求強制材料 | 1.投標人所投產品國家有強制性要求或認證的（3C認證、信息***認證等），必須提供該產品的證明文件或認證證書復印件；2.本次采購貨物若屬政府強制采購節能產品的，按 《財政部 發展改革委 生態環境部 市場監督總局 關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》的規定執行，并提供品目清單目錄及***期之內的節能產品認證證書復印件。否則資格性審查不通過。 |
| 具備履行合同所必須資質證明材料 | ①、投標人為生產企業的，從事***類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《***類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在***期內的《醫療器械生產企業許可證》。 ②、投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或***期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或***期內的《醫療器械經營企業許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。 ④、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 具備履行合同所必需要求強制材料 | 1.投標人所投產品國家有強制性要求或認證的（3C認證、信息***認證等），必須提供該產品的證明文件或認證證書復印件；2.本次采購貨物若屬政府強制采購節能產品的，按 《財政部 發展改革委 生態環境部 市場監督總局 關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》的規定執行，并提供品目清單目錄及***期之內的節能產品認證證書復印件。否則資格性審查不通過。 |
| 具備履行合同所必須資質證明材料 | ①、投標人為生產企業的，從事***類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《***類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在***期內的《醫療器械生產企業許可證》。 ②、投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或***期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或***期內的《醫療器械經營企業許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。 ④、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 具備履行合同所必需要求強制材料 | 1.投標人所投產品國家有強制性要求或認證的（3C認證、信息***認證等），必須提供該產品的證明文件或認證證書復印件；2.本次采購貨物若屬政府強制采購節能產品的，按 《財政部 發展改革委 生態環境部 市場監督總局 關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》的規定執行，并提供品目清單目錄及***期之內的節能產品認證證書復印件。否則資格性審查不通過。 |
| 具備履行合同所必須資質證明材料 | ①、投標人為生產企業的，從事***類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《***類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在***期內的《醫療器械生產企業許可證》。 ②、投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或***期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或***期內的《醫療器械經營企業許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。 ④、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 具備履行合同所必需要求強制材料 | 1.投標人所投產品國家有強制性要求或認證的（3C認證、信息***認證等），必須提供該產品的證明文件或認證證書復印件；2.本次采購貨物若屬政府強制采購節能產品的，按 《財政部 發展改革委 生態環境部 市場監督總局 關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》的規定執行，并提供品目清單目錄及***期之內的節能產品認證證書復印件。否則資格性審查不通過。 |
| 具備履行合同所必須資質證明材料 | ①、投標人為生產企業的，從事***類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《***類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在***期內的《醫療器械生產企業許可證》。 ②、投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或***期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或***期內的《醫療器械經營企業許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。 ④、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
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| 具備履行合同所必需要求強制材料 | 1.投標人所投產品國家有強制性要求或認證的（3C認證、信息***認證等），必須提供該產品的證明文件或認證證書復印件；2.本次采購貨物若屬政府強制采購節能產品的，按 《財政部 發展改革委 生態環境部 市場監督總局 關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》的規定執行，并提供品目清單目錄及***期之內的節能產品認證證書復印件。否則資格性審查不通過。 |
| 具備履行合同所必須資質證明材料 | ①、投標人為生產企業的，從事***類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《***類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在***期內的《醫療器械生產企業許可證》。 ②、投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或***期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或***期內的《醫療器械經營企業許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。 ④、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
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| 具備履行合同所必需要求強制材料 | 1.投標人所投產品國家有強制性要求或認證的（3C認證、信息***認證等），必須提供該產品的證明文件或認證證書復印件；2.本次采購貨物若屬政府強制采購節能產品的，按 《財政部 發展改革委 生態環境部 市場監督總局 關于調整優化節能產品、環境標志產品政府采購執行機制的通知》的規定執行，并提供品目清單目錄及***期之內的節能產品認證證書復印件。否則資格性審查不通過。 |
| 具備履行合同所必須資質證明材料 | ①、投標人為生產企業的，從事***類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《***類醫療器械生產備案憑證》；從事第二類、第三類醫療器械生產的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在***期內的《醫療器械生產企業許可證》。 ②、投標人為經營企業的，從事第二類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《第二類醫療器械經營備案憑證》或***期內的《醫療器械經營企業許可證》；從事第三類醫療器械經營的，應取得食品藥品監督管理部門頒發的《醫療器械經營許可證》或***期內的《醫療器械經營企業許可證》。 ③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民共和國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。 ④、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
6、購買招標文件時間、地點、方式或事項：
招標文件隨同本項目招標公告一并發布；投標人應先在福建省政府采購網注冊會員，再通過會員賬號在福建省政府采購網上公開信息系統按項目進行報名及下載招標文件(請根據項目所在地，登錄對應的（省本級/市級/區縣)）福建省政府采購網上公開信息系統報名)，否則投標將被拒絕。
7、招標文件售價：0元
8、供應商報名開始時間：2019-06-26 10:40 報名截止時間:2019-07-11 10:40
9、投標截止時間：2019-07-18 09:00(北京時間)，供應商應在此之前將密封的投標文件送達（開標地點），逾期送達的或不符合規定的投標文件將被拒絕接收。
10、開標時間及地點：2019-07-18 09:00，福建省寧德市福寧南路6號中益環球16層1602室
11、公告期限：5個工作日。
12、本項目采購人：寧德市閩東醫院
地址：福安市鶴山路89號
聯系人姓名：彭有敬 聯系電話：0593-6384239
采購代理機構：中化商務有限公司
地址：北京市西城區復興門外大街A2號 項目聯系人：黃秀 聯系電話：18859327773
中化商務有限公司 2019-06-26
