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前列腺治療儀：400-6655-292
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受福建省福清市第三醫院委托，福建匯宏招標有限公司對[350181]HH[GK]2019017-1、福清市第三醫院2019醫療設備采購項目組織進行公開招標，現歡迎國內合格的投標人前來投標。
1、招標編號：[350181]HH[GK]2019017-1
2、項目名稱：福清市第三醫院2019醫療設備采購項目
3、招標內容及要求：
金額單位：人民幣元
| 合同包 | 品目號 | 采購標的 | 允許進口 | 數量 | 品目號預算 | 合同包預算 | 投標保證金 |
| 1 | 500600 | 10012 | |||||
| 2 | 645000 | 12900 | |||||
| 3 | 616400 | 12328 | |||||
| 4 | 160000 | 3200 | |||||
| 5 | 204900 | 4098 | |||||
| 6 | 280000 | 5600 | |||||
4、采購項目需要落實的政府采購政策：
（1）小型、微型企業：適用于所有合同包。
（2）監獄企業：適用于所有合同包。
（3）殘疾人福利性單位：適用于所有合同包。
（4）進口產品，適用于合同包2(2-1，2-2，2-3)、合同包3(3-10，3-11)、合同包4(4-1)。
（5）節能產品，適用于所有合同包。
（6）環境標志產品，適用于所有合同包。
（7）信用記錄：適用于所有合同包，按照下列規定執行：（1）投標人應在（招標文件規定的投標截止時間）前分別通過“信用中國”·網站、中國政府采購網查詢并打印相應的信用記錄（以下簡稱：“投標人提供的查詢結果”），投標人提供的查詢結果應為其通過上述網站獲取的信用信息查詢結果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結果的審查：①由資格審查小組通過上述網站查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結果”）。②投標人提供的查詢結果與資格審查小組的查詢結果不一致的，以資格審查小組的查詢結果為準。③因上述網站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應將通過上述網站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標人提供的查詢結果為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的，其資格審查不合格
（8）其他政策：無。
5、供應商的資格要求：
（1）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件。
包：1
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 投標人資格條件 | 凡有能力提供本招標文件所述貨物及服務的，具有法人資格的境內供貨商或制造商均可能成為合格的投標人。（法人包括企業法人、機關法人、事業單位法人和社會團體法人） |
| 具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場所的場地證明（屬于自有產權的提供產權證復印件；非自有產權的提供場地租賃合同復印件）。（2）專業技術能力的材料:提供技術人員的相關證明材料。 |
| 投標人其他資格要求 | （1）投標人為代理商的，從事第三類醫療器械經營的應取得《醫療器械經營許可證》或有 效期內的《醫療器械經營企業許可證》，從事第二類醫療器械經營的，應取得《第二類醫療器械經營備案憑證》或有 效期內的《醫療器械經營企業許可證》。（2）投標人為生產廠商的，從事第二、三類醫療器械生產的應取得藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有 效期內的《醫療器械生產企業許可證》，從事第 一類醫療器械生產的制造商應取得《第 一類醫療器械生產備案憑證》。 |
| 投標產品資格 證明文件 | （1）投標貨物若為第 一類醫療器械產品的，須提供由監督管理部門出具的產品備案憑證，若為第二、三類醫療器械產品的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《醫療器械注冊證》及其附件或在有 效期內的《醫療器械產品注冊登記表》。（2）投標產品為進口的應取得《進口醫療器械注冊證》和《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 投標人資格條件 | 凡有能力提供本招標文件所述貨物及服務的，具有法人資格的境內供貨商或制造商均可能成為合格的投標人。（法人包括企業法人、機關法人、事業單位法人和社會團體法人） |
| 具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場所的場地證明（屬于自有產權的提供產權證復印件；非自有產權的提供場地租賃合同復印件）。（2）專業技術能力的材料:提供技術人員的相關證明材料。 |
| 投標人其他資格要求 | （1）投標人為代理商的，從事第三類醫療器械經營的應取得《醫療器械經營許可證》或有 效期內的《醫療器械經營企業許可證》，從事第二類醫療器械經營的，應取得《第二類醫療器械經營備案憑證》或有 效期內的《醫療器械經營企業許可證》。（2）投標人為生產廠商的，從事第二、三類醫療器械生產的應取得藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有 效期內的《醫療器械生產企業許可證》，從事第 一類醫療器械生產的制造商應取得《第 一類醫療器械生產備案憑證》。 |
| 投標產品資格 證明文件 | （1）投標貨物若為第 一類醫療器械產品的，須提供由監督管理部門出具的產品備案憑證，若為第二、三類醫療器械產品的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《醫療器械注冊證》及其附件或在有 效期內的《醫療器械產品注冊登記表》。（2）投標產品為進口的應取得《進口醫療器械注冊證》和《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 投標人資格條件 | 凡有能力提供本招標文件所述貨物及服務的，具有法人資格的境內供貨商或制造商均可能成為合格的投標人。（法人包括企業法人、機關法人、事業單位法人和社會團體法人） |
| 具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場所的場地證明（屬于自有產權的提供產權證復印件；非自有產權的提供場地租賃合同復印件）。（2）專業技術能力的材料:提供技術人員的相關證明材料。 |
| 投標人其他資格要求 | （1）投標人為代理商的，從事第三類醫療器械經營的應取得《醫療器械經營許可證》或有 效期內的《醫療器械經營企業許可證》，從事第二類醫療器械經營的，應取得《第二類醫療器械經營備案憑證》或有 效期內的《醫療器械經營企業許可證》。（2）投標人為生產廠商的，從事第二、三類醫療器械生產的應取得藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有 效期內的《醫療器械生產企業許可證》，從事第 一類醫療器械生產的制造商應取得《第 一類醫療器械生產備案憑證》。 |
| 投標產品資格 證明文件 | （1）投標貨物若為第 一類醫療器械產品的，須提供由監督管理部門出具的產品備案憑證，若為第二、三類醫療器械產品的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《醫療器械注冊證》及其附件或在有 效期內的《醫療器械產品注冊登記表》。（2）投標產品為進口的應取得《進口醫療器械注冊證》和《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 投標人資格條件 | 凡有能力提供本招標文件所述貨物及服務的，具有法人資格的境內供貨商或制造商均可能成為合格的投標人。（法人包括企業法人、機關法人、事業單位法人和社會團體法人） |
| 具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場所的場地證明（屬于自有產權的提供產權證復印件；非自有產權的提供場地租賃合同復印件）。（2）專業技術能力的材料:提供技術人員的相關證明材料。 |
| 投標人其他資格要求 | （1）投標人為代理商的，從事第三類醫療器械經營的應取得《醫療器械經營許可證》或有 效期內的《醫療器械經營企業許可證》，從事第二類醫療器械經營的，應取得《第二類醫療器械經營備案憑證》或有 效期內的《醫療器械經營企業許可證》。（2）投標人為生產廠商的，從事第二、三類醫療器械生產的應取得藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有 效期內的《醫療器械生產企業許可證》，從事第 一類醫療器械生產的制造商應取得《第 一類醫療器械生產備案憑證》。 |
| 投標產品資格 證明文件 | （1）投標貨物若為第 一類醫療器械產品的，須提供由監督管理部門出具的產品備案憑證，若為第二、三類醫療器械產品的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《醫療器械注冊證》及其附件或在有 效期內的《醫療器械產品注冊登記表》。（2）投標產品為進口的應取得《進口醫療器械注冊證》和《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 投標人資格條件 | 凡有能力提供本招標文件所述貨物及服務的，具有法人資格的境內供貨商或制造商均可能成為合格的投標人。（法人包括企業法人、機關法人、事業單位法人和社會團體法人） |
| 具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場所的場地證明（屬于自有產權的提供產權證復印件；非自有產權的提供場地租賃合同復印件）。（2）專業技術能力的材料:提供技術人員的相關證明材料。 |
| 投標人其他資格要求 | （1）投標人為代理商的，從事第三類醫療器械經營的應取得《醫療器械經營許可證》或有 效期內的《醫療器械經營企業許可證》，從事第二類醫療器械經營的，應取得《第二類醫療器械經營備案憑證》或有 效期內的《醫療器械經營企業許可證》。（2）投標人為生產廠商的，從事第二、三類醫療器械生產的應取得藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有 效期內的《醫療器械生產企業許可證》，從事第 一類醫療器械生產的制造商應取得《第 一類醫療器械生產備案憑證》。 |
| 投標產品資格 證明文件 | （1）投標貨物若為第 一類醫療器械產品的，須提供由監督管理部門出具的產品備案憑證，若為第二、三類醫療器械產品的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《醫療器械注冊證》及其附件或在有 效期內的《醫療器械產品注冊登記表》。（2）投標產品為進口的應取得《進口醫療器械注冊證》和《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 投標人資格條件 | 凡有能力提供本招標文件所述貨物及服務的，具有法人資格的境內供貨商或制造商均可能成為合格的投標人。（法人包括企業法人、機關法人、事業單位法人和社會團體法人） |
| 具備履行合同所必需的設備和專業技術能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場所的場地證明（屬于自有產權的提供產權證復印件；非自有產權的提供場地租賃合同復印件）。（2）專業技術能力的材料:提供技術人員的相關證明材料。 |
| 投標人其他資格要求 | （1）投標人為代理商的，從事第三類醫療器械經營的應取得《醫療器械經營許可證》或有 效期內的《醫療器械經營企業許可證》，從事第二類醫療器械經營的，應取得《第二類醫療器械經營備案憑證》或有 效期內的《醫療器械經營企業許可證》。（2）投標人為生產廠商的，從事第二、三類醫療器械生產的應取得藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有 效期內的《醫療器械生產企業許可證》，從事第 一類醫療器械生產的制造商應取得《第 一類醫療器械生產備案憑證》。 |
| 投標產品資格 證明文件 | （1）投標貨物若為第 一類醫療器械產品的，須提供由監督管理部門出具的產品備案憑證，若為第二、三類醫療器械產品的，則應取得監督管理部門頒發的相應的《醫療器械注冊證》及其附件或在有 效期內的《醫療器械產品注冊登記表》。（2）投標產品為進口的應取得《進口醫療器械注冊證》和《進口醫療器械產品注冊登記表》。 |
6、購買招標文件時間、地點、方式或事項：
招標文件隨同本項目招標公告一并發布；投標人應先在福建省政府采購網注冊會員，再通過會員賬號在福建省政府采購網上公開信息系統按項目進行報名及下載招標文件(請根據項目所在地，登錄對應的（省本級/市級/區縣)）福建省政府采購網上公開信息系統報名)，否則投標將被拒絕。
7、招標文件售價：0元
8、供應商報名開始時間：2019-08-26 17:00 報名截止時間:2019-09-10 17:00
9、投標截止時間：2019-09-18 09:00(北京時間)，供應商應在此之前將密封的投標文件送達（開標地點），逾期送達的或不符合規定的投標文件將被拒絕接收。
10、開標時間及地點：2019-09-18 09:00，福清市行政服務中心三樓開標室福清市音西街道福人路6號
11、公告期限：5個工作日。
12、本項目采購人：福清市第三醫院
地址：福清市宏路街道35號
聯系人姓名：王健
聯系電話：62828138
采購代理機構：福建匯宏招標有限公司
地址：福州市鼓樓區西洪路149號-66
項目聯系人：施經理
聯系電話：88504672
福建匯宏招標有限公司 2019-08-26
